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1.
[Fascioliasis: an unusual cause of eosinophilia]. / Fascioliasis: una causa infrecuente de eosinofilia.
Pérez Rodríguez, M T; de la Fuente Aguado, J; Pérez Fernández, S; Poderós Baeta, C; Samprón Rodríguez, M; Casteràs Román, A.
An Med Interna ; 23(8): 400, 2006 Aug.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-17089467

Assuntos
Eosinofilia/etiologia , Fasciolíase/complicações , Adulto , Humanos , Masculino
2.
Fascioliasis: una causa infrecuente de eosinofilia / Fascioliasis: an unusual cause of eosinophilia
Pérez Rodríguez, MT; Fuente Aguado, J de la; Pérez Fernández, S; Poderós Baeta, C; Samprón Rodríguez, M; Casteràs Román, A.
An. med. interna (Madr., 1983) ; 23(8): 400-400, ago. 2006.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-048201

RESUMO

No disponible


Assuntos
Masculino , Adulto , Humanos , Fasciolíase/fisiopatologia , Eosinofilia/fisiopatologia , Fasciola hepatica/isolamento & purificação , Diagnóstico Diferencial
3.
Infiltracion cutanea por leucemia mielomonocitica cronica.
Lopez Rodriguez D; Albo Lopez C; Poderos Baeta C.
Med Clin (Barc) ; 115(9): 360, 2000 Sep 23.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-11093905
4.
[Deficit of erythrocyte antigens as a cause of pathology. IV. Weak ABO phenotypes. Ax and Bx phenotypes]. / Déficit de antígenos eritrocitarios como causa de patología. IV. Fenotipos ABO débiles. Fenotipos Ax y Bx.
Gómez Casal, F; Poderós Baeta, C; Romero Colas, M S; Soler Mantilla, H; Fuertes Palacio, M A; Callén Sevilla, L; Gutiérrez Martín, M.
Rev Clin Esp ; 171(6): 441-2, 1983 Dec 31.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-6672881

Assuntos
Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/genética , Eritrócitos/imunologia , Adulto , Agregação Eritrocítica , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fenótipo
5.
[Deficiency of erythrocyte antigens as a cause of pathology. II. Rh-null disease]. / Déficit de antígenos eritrocitarios como causa de patología. II. Enfermedad del Rh-null.
Gómez Casal, F; Poderós Baeta, C; Romero Colás, M S; Soler Mantilla, H; Fuertes Palacio, M A; Callén Sevilla, L; Gutiérrez Martín, M.
Rev Clin Esp ; 171(1): 19-21, 1983 Oct 15.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-6419300

Assuntos
Anemia Hemolítica Congênita/sangue , Eritrócitos/imunologia , Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr , Anemia Hemolítica Congênita/genética , Membrana Eritrocítica/imunologia , Membrana Eritrocítica/patologia , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Fenótipo , Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr/genética
6.
[Deficiency of erythrocyte antigens as a cause of pathology. I. Antigenicity of the erythrocyte membrane]. / Déficit de antígenos eritrocitarios como causa de patología. I. Antigenicidad de la membrana eritrocitaria.
Poderós Baeta, C; Gómez Casal, F; Soler Mantilla, H; Romero Colás, M S; Callén Sevilla, L; Fuertes Palacio, M A; Gutiérrez Martín, M.
Rev Clin Esp ; 171(1): 1-5, 1983 Oct 15.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-6658075

Assuntos
Antígenos de Superfície/imunologia , Membrana Eritrocítica/imunologia , Eritrócitos/imunologia , Antígenos de Grupos Sanguíneos/genética , Antígenos de Grupos Sanguíneos/imunologia , Humanos , Lipídeos de Membrana/imunologia , Proteínas de Membrana/imunologia
7.
[Deficiency of erythrocyte antigens as a cause of pathology. III. Absence of antigens of the Kell system (KO)]. / Déficit de antígenos eritrocitarios como causa de patología. III. Ausencia de antígenos del sistemas Kell (fenotipo KO).
Gómez Casal, F; Poderós Baeta, C; Soler Mantilla, H; Romero Colás, M S; Fuertes Palacio, M A; Callén Sevilla, L; Gutiérrez Martín, M.
Rev Clin Esp ; 171(1): 23-5, 1983 Oct 15.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-6658078

Assuntos
Antígenos de Grupos Sanguíneos , Eritrócitos/imunologia , Transfusão Feto-Materna/imunologia , Sistema do Grupo Sanguíneo de Kell , Adulto , Antígenos de Grupos Sanguíneos/imunologia , Feminino , Humanos , Sistema do Grupo Sanguíneo de Kell/genética , Sistema do Grupo Sanguíneo de Kell/imunologia , Fenótipo , Gravidez
8.
[Second neoplasms in Hodgkin's disease]. / Segundas neoplasias en enfermedad de Hodgkin.
Tres Sánchez, A; Fuertes Palacio, M A; Poderós Baeta, C; Callén Sevilla, L; Cornudella Lacasa, R; Castiella Muruzábal, T; Gutiérrez Martín, M.
Rev Clin Esp ; 170(6): 291-3, 1983 Sep 30.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-6658072

Assuntos
Doença de Hodgkin/patologia , Neoplasias Primárias Múltiplas , Adenocarcinoma/patologia , Adulto , Idoso , Linfoma de Burkitt/patologia , Carcinoma Broncogênico/patologia , Humanos , Neoplasias Renais/patologia , Neoplasias Pulmonares/patologia , Masculino
9.
[ABO system weak phenotypes. Apropos of 2 new cases: phenotypes Ax and Bx]. / Fenotipos débiles del sistema ABO. Aportación de dos neuvos casos: fenotipos Ax y Bx.
Gómez Casal, F; Poderós Baeta, C; Romero, M S; Soler, H; Fuertes, M A; Callén, L; Gutiérrez, M.
Med Clin (Barc) ; 80(10): 471, 1983 Mar 26.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-6855295

Assuntos
Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/genética , Fenótipo , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/imunologia , Adulto , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade
10.
[Burkitt-type lymphoblastic leukemia in Hodgkin's disease in remission]. / Leucemia linfoblástica tipo Burkitt en enfermedad de Hodgkin en remisión.
Tres Sánchez, A; Fuertes Palacio, M A; Poderós Baeta, C; Callen Sevilla, L; Ezpeleta Corbatón, P; Soria Navarro, J; Gutiérrez Martín, M.
Sangre (Barc) ; 28(3): 353-7, 1983.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-6623296

Assuntos
Linfoma de Burkitt/patologia , Doença de Hodgkin/patologia , Neoplasias Primárias Múltiplas , Idoso , Doença de Hodgkin/terapia , Humanos , Masculino , Risco
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